การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่เกิดขึ้นกับผิวของเราด้วยความชราและทำให้เกิดริ้วรอยเหี่ยวย่นมีความเสี่ยงต่อการแพร่กระจายของมะเร็งในผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกในวัยสูงอายุ” Weeraratna ผู้เขียนอาวุโสด้านการศึกษาทั้งสองกล่าว ด้วยอายุที่มากขึ้นเครือข่ายเส้นใยที่สนับสนุนผิวของเราจะสูญเสียองค์กร ‘สานตะกร้า’ ซึ่งเป็นลักษณะของผิวที่อ่อนวัยและหลวมขึ้น

ในการตั้งค่าเนื้องอกเราคิดว่าเป็นอุปสรรคที่ช่วยให้มีเซลล์เนื้องอกโดย ยับยั้งการเคลื่อนไหวของพวกเขาในขณะที่ความนิยมการแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกันในมวลเนื้องอกในผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่าเนื่องจากการสูญเสีย HAPLN1 อุปสรรคนี้จะกลายเป็นมีประสิทธิภาพน้อยลง โดยการควบคุมระดับการแสดงออกของ HAPLN1 ในรูปแบบการสร้างผิวใหม่ของมนุษย์และในรูปแบบของเมาส์เมาส์ Weeraratna และเพื่อนร่วมงานแสดงให้เห็นว่าการสูญเสีย HAPLN1 สร้างสภาพแวดล้อมที่อนุญาตให้มีการหลบหนีของเซลล์เนื้องอกในขณะที่ขัดขวางการค้าเซลล์ภูมิคุ้มกันมะเร็งโดยเฉพาะเซลล์ CD8 + ดังนั้นการฉีดซ้ำ HAPLN1 ในเนื้องอกในโมเดลเมลาโนโมลดขนาดและความสามารถในการแพร่กระจายของเนื้องอก